Ciencia que trata de la compatibilidad genética entre los seres vivos y que tiene una importancia central en la identificación de donantes y receptores en el trasplante de órganos. Conocida mundialmente como HLA se realiza mediante técnicas moleculares tales como PCR-SSP, PCR-SSOP de baja, media y alta resolución mediante amplificación ADN in vitro.
La identificación precisa de una persona siempre ha sido una preocupación de la humanidad desde tiempos históricos. Hoy en día con las pruebas moleculares conocidas como STRs o huella genética del ADN se puede asegurar con toda certeza la identificación de una persona, ya sea para una prueba de paternidad o maternidad o para encontrar el perfil genético de personas desaparecidas o N.N, en accidentes aéreos o en fosas comunes.
Es una de las áreas de la genética médica más antiguas que ha ofrecido un enorme apoyo en el diagnostico de anomalías cromosómicas o cromosomopatías. A pesar del gran avance de otras tecnologías como la ecografía fetal, y las técnicas moleculares, el cariotipo sigue siendo la regla de oro para diagnosticar los síndromes genéticos como: Down-Klinfelter-Turner-Edward-Patau, entre muchos otros.
Para el laboratorio de genética y biología molecular desde su fundación en 1999, siempre ha sido una preocupación la investigación científica como medio dinamizador del progreso de nuestro conocimiento teórico; por esta razón adelantamos proyectos de investigación en tres campos principales: inmunogenética- citogenética e identificación humana.